Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 мая 2018 г. N 20-3/874 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000926 от 18.10.2011 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Симициа

(торговое наименование лекарственного препарата)

Дроспиренон + Этинилэстрадиол

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.02 мг

(лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Гедеон Рихтер", заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников