Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 апреля 2018 г. N 01И-1040/18 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что уполномоченным представителем производителя ООО "Актимед плюс" принято решение отозвать из обращения медицинское изделие "Шприцы и соединительные линии к ним для инжекторов автоматических для ангиографии, компьютерной и магниторезонансной томографии, 50 мл", производства "WUXI YUSHOU MEDICAL APPLIANCES CO., LTD", China, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2009/03698 от 05.02.2009 (подробное описание прилагается).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2018 N 01И-418/18 "О незарегистрированном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "Актимед плюс" по адресу: 194291, г. Санкт-Петербург, проспект Луначарского, д. 43, корп. 1, литер А, пом. 8-Н, тел./факс: (812) 448-95-36, 703-50-7, e-mail: info@aktimed-plus.ru

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко