Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 13.02.2018 N 01И-332/18 в связи с технической ошибкой (при указании регистрационного удостоверения) просит считать верным следующее изложение первого абзаца и Приложения к письму Росздравнадзора:
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Вологодской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Шприц инъекционный однократного применения трехдетальный, стерильный 1А Луер ШИ - "Прогресс". Для туберкулина. 1А/1 ml. ТУ 9398-093-43892776-2005, игла 0.4x12", партия 041, производства АО "РКЦ "Прогресс", регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08648 от 11.08.2015, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации (см. приложение)".
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 мая 2018 г. N 01И-1148/18 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.02.2018 N 01И-332/18"
Текст письма официально опубликован не был