Письмо Министерства здравоохранения РФ от 11 апреля 2018 г. N 20-3/666 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000554 от 14.07.2011 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Ибертан

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ирбесартан

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, 150 мг, 300 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников