Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Пертуссин, сироп 100 г, флаконы темного стекла" производства ОАО "Самарамедпром" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 1211217, 1221217, 1231217 (протоколы испытаний от 03.04.2018 NN 143ДК-09/18, 144ДК-09/18, 145ДК-09/18), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 1211217, 1221217, 1231217 (протоколы испытаний от 28.04.2018 NN 427ДК-08/18, 428ДК-08/18, 429ДК-09/18) требованиям нормативной документации.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 мая 2018 г. N 01И-1293/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"
Текст письма официально опубликован не был