Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 мая 2018 г. N 04И-1306/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Церебролизин, раствор для инъекций 5 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" производства "ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ" (Германия)/"ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ" (Австрия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий B1VV1A, B1VX1A, B1WC1A (протоколы испытаний от 07.05.2018 NN 179ДК-11/18, 180ДК-11/18, 181ДК-11/18) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.Ю. Павлюков