Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июня 2018 г. N 03И-1410/18 "О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Пульмикорт"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" о новых данных по безопасности лекарственных препаратов "Пульмикорт (МНН: будесонид), суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл" и Пульмикорт Турбухалер (МНН: будесонид), порошок для ингаляций дозированный, 100 мкг/доза, 200 мкг/доза".

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Врио руководителя

И.Ф. Серёгина