Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 июня 2018 г. N 01И-1456/18 "О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.03.2018 N 01И-577/18"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 05.03.2018 N 01И-577/18 на основании разъяснений ООО "ГемаКор" просит считать верным следующее изложение первого абзаца:

"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области в обращении незарегистрированного медицинского изделия "Система диагностическая лабораторная "Регистратор Тромбодинамики", ТУ 9443-001-66307734-2011 "Т-2", вариант исполнения корпуса А2.02.00.00.00, производства ООО "ГемаКор", Россия, 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 2, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСР 2012/13248 от 19.08.2015 (далее - Медицинское изделие)".

Руководитель

М.А. Мурашко