Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о проведении ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата "Мексифин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 080118 производства ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России, Россия, в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка (на этикетке ампулы вместо "2 мл" указано "5 мл")".
Росздравнадзор предлагает ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 июня 2018 г. N 01И-1462/18 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был