Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 29 июня 2018 г. N 2520 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Хетеро Драгс Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Хетеро Драгс Лимитед, место нахождения: Хетеро Корпорейт, 7-2-А2, Индастриал Эстэйтс, Санат Нагар, Хайдарабад - 500018, Телагана, Индия; место осуществления деятельности: Хетеро Драгс Лимитед (Юнит-IV), уч. N 599, Темпл Роад, Бонтапалли Вилладж, Гуммадидала Мандал, Сангаредди Дистрикт-502313, штат Телангана, Индия, на основании заявления московского представительства компании "Хетеро Драгс Лимитед" (Индия), Россия, от 4 июня 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра.

Заместитель Министра

О.Е. Бочаров