Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 июня 2018 г. N 01И-1475/18 "Об отзыве медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Астрамед", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Активатор свертывания Проба пробирка 6 мл, G006", LOT 03071708, производства "Chengdu Rich Science Industry Со., Ltd.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06301 от 02.06.2016 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 18.01.2018 N 01И-120/18 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО "Астрамед" по тел. +7 (812) 677-89-10.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 июня 2018 г. N 01И-1475/18 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был