Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 июня 2018 г. N 01И-1484/18 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Б. Браун Медикал", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Устройство для регулирования направления инфузионных потоков Дискофикс (DiscofixC.)", арт. 16500С, LOT 17I0792040, производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00003 от 05.07.2016 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 28.04.2018 N 01И-1061/18 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО "Б. Браун Медикал" по тел. 8 (812) 320-40-04, по e-mail: office.spb.ru@bbraun.com.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко