Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2018 г. N 01И-1629/18 "Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-805/18"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании разъяснений уполномоченного представителя производителя ООО "Рош Диагностика Рус" и экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 N 01И-805/18 о незарегистрированном медицинском изделии "BILD2/Bilirubin Direct Gen.2/COBAS INTEGRA/Cobas с systems", производства "Roche Diagnostics GmbH", Germany, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2011/08936 от 25.02.2011.

Руководитель

М.А. Мурашко