Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2018 г. N 01И-1637/18 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 3 сентября 2018 г. N 01И-2125/18

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Фрезениус Каби" решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Пропофол Каби, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 16МВ9982 производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ", Австрия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко