Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ФГУП "Московский Эндокринный завод" решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Фентанил, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мкг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (100), коробки картонные (только для стационара)" серии 220917 производства ФГУП "Московский Эндокринный завод", Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 6 июля 2018 г. N 01И-1689/18
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 июня 2018 г. N 01И-1608/18 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был