Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июля 2018 г. N 01И-1671/18 "Об отзыве медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Siemens/Е2/Estradiol/Immulite 2000 Systems. Набор реагентов для определения эстрадиола/Estradiol", производства Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd, UK, REF L2KE26, LOT 385, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00596 от 02.04.2009 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Сименс Здравоохранение" по тел. (495) 737-12-52.
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
|
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 июля 2018 г. N 01И-1671/18 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был