Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014084/02 от 29.01.2009 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):
Перитол |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Ципрогептадин |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки, 4 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 17 июля 2018 г. N 20-3/1327 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был