Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 июля 2018 г. N 01И-1731/18 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Мерит Текнолоджис", сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении медицинского изделия "Диагностический проводник "Инкваэ" - INQWIRE 0.035" х 180 cm 3mm J TIP FIXED CORE GUIDE WIRES", производства Merit Medical Systems, Inc., USA, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10776 от 26.10.2011 (см. приложение).

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО "Мерит Текнолоджис" по тел. +7 (495) 221-89-02.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко