Письмо Министерства здравоохранения РФ от 19 июля 2018 г. N 20-3/1352 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001973 от 13.02.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Ко-Диован

(торговое наименование лекарственного препарата)

Валсартан+Гидрохлортиазид

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160+25 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Scaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland Новартис Фарма С.п.А., Италия Via Provinciale Schito 131-80058 Torre Annunziata (NA), Italy

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников