Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 июля 2017 г. N 2264 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "ТНК СИЛМА" требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью "ТНК СИЛМА" (ООО "ТНК СИЛМА"), ОГРН 1037721019104, ИНН 7721257728; место нахождения: 115573, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 50, корп. 1, стр. 2; место осуществления деятельности: Липецкая обл., г. Данков, ул. Зайцева, д. 8, на основании результатов проверки, осуществленной 26 и 27 апреля 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0114-000176/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб