В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением почтового адреса места осуществления лицензируемого вида деятельности Федеральному государственному бюджетному учреждению "Российский медицинский научно-производственный центр "Росплазма" Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ РМНПЦ "Росплазма" ФМБА России), ОГРН 1034316573796, ИНН 4345058231; место нахождения: 610002, г. Киров, ул. Ленина, д. 104.
Регистрационный номер лицензии 00135-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
г. Киров, ул. Ленина, д. 104;
г. Киров, ул. Дзержинского, д. 87:
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
фармацевтические субстанции, получаемые методами выделения из источников биологического, животного происхождения.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 8 ноября 2017 г. N 3867 "О переоформлении лицензии"
Текст приказа официально опубликован не был