В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Вэсделл Пэкэджинг Лимитед, место нахождения: Площадки 1, 2, 3, 5, 6, 7 и 8 Еуро Уэй Индастриал Эстейт, Благров, Суиндон, SN5 8 YW, Соединенное Королевство, место осуществления деятельности: Площадки 1, 2, 3, 5, 6, 7 и 8 Еуро Уэй Индастриал Эстейт, Благров, Суиндон, SN5 8 YW, Соединенное Королевство, на основании результатов проверки, осуществленной 31 октября - 01 ноября 2017 г.
Регистрационный номер заключения GMP-00480/17/GB.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 25 декабря 2017 г. N 4643 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Вэсделл Пэкэджинг Лимитед требованиям правил надлежащей производственной практики"
Текст приказа официально опубликован не был