Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 12 июля 2018 г. N 2731 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Алембик Фармасьютикалс Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Алембик Фармасьютикалс Лимитед, место нахождения: Алембик Роуд, Вадодара-390003, Гуджарат, Индия; место осуществления деятельности: АФИ Юнит-III, участки N 842, 843, Вилладж - Каракхади, Талука-Падра, район: Вадодара-391 450, Гуджарат, Индия, на основании заявления компании ООО "Протек-СВМ", Россия, от 30 мая 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб