Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 июля 2018 г. N 2760 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Билим Илач Санайии Ве Тиджарет А.Ш. на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Билим Илач Санайии Ве Тиджарет А.Ш., место нахождения: Гебзе Организе Санайи Бёлгеси 1900 улица N 1904, 41480 район Гебзе, провинция Коджаэли, Турция; место осуществления деятельности: Гебзе Организе Санайи Бёлгеси 1900 улица N 1904, 41480 район Гебзе, провинция Коджаэли, Турция, на основании заявления компании АО "Нижфарм", Россия, от 13 июня 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб