Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 июля 2018 г. N 2774 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Майлэн Лабораториз Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Майлэн Лабораториз Лимитед, место нахождения: Участок N 564/А/22, Роуд N 92, Джубили Хилс, Хайдарабад, Телангана-500 034, Индия; место осуществления деятельности: Участок N 20 и 21, Фармез, Саркхеж-Бавла, Национальное Шоссе N 8-А, Вблизи Деревни-Матода, Тал.-Сананд, Окр.-Ахмедабад-382 213, Индия, на основании заявления компании ООО "Колинбрус+", Россия, от 22 июня 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб