Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 июля 2018 г. N 2775 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Хэбэй Цзине Медикал Текнолоджи Корп. ЛТД., Костал Порт Фармасьютикал Бранч на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Хэбэй Цзине Медикал Текнолоджи Корп. ЛТД., Костал Порт Фармасьютикал Бранч, место нахождения: Восток Цзине Роуд, Вест зон. Костал-Порт экономик текнолоджи девелопмент зон, Цанчжоу Бохай Нью Ареа, Китайская Народная Республика; место осуществления деятельности: Восток Цзине Роуд, Вест зон. Костал-Порт экономик текнолоджи девелопмент зон, Цанчжоу Бохай Нью Ареа, Китайская Народная Республика, на основании заявления компании ООО "Протек-СВМ", Россия, от 20 июня 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб