Вход
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 мая 2016 г. N 1432 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО "Фармстандарт-Лексредства" требованиям правил надлежащей производственной практики" (с изменениями и дополнениями)
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 мая 2016 г. N 1432
"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО "Фармстандарт-Лексредства" требованиям правил надлежащей производственной практики"
С изменениями и дополнениями от:
12 июля 2016 г.
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
Информация об изменениях:
Пункт 1 изменен с 12 июля 2016 г. - Приказ Минпромторга России от 12 июля 2016 г. N 2346
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики открытому акционерному обществу "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), место нахождения: 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, на основании результатов проверки, осуществленной 25-26 ноября 2015 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0003-000100/16.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
|
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 мая 2016 г. N 1432 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО "Фармстандарт-Лексредства" требованиям правил надлежащей производственной практики"
Текст приказа официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 12 июля 2016 г. N 2346