Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 18 августа 2017 г. N 2826 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "ЭКОлаб" требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики закрытому акционерному обществу "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), ОГРН 1035007106958, ИНН 5035025076; место нахождения: 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1; место осуществления деятельности: Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, на основании результатов проверки, осуществленной 13 февраля 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0117-000179/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

Заместитель Министра

О.Е. Бочаров