Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 27 марта 2017 г. N 916 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ" требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ" (ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"), ОГРН 1020700739036, ИНН 0714000430; место нахождения: 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50; место осуществления деятельности: 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, на основании результатов проверки, осуществленной 01 марта 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0106-000159/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб