Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 28 марта 2016 г. N 920 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ОАО "Фармстандарт-Лексредства" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств открытому акционерному обществу "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), место нахождения: 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18; место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, на основании результатов проверки, осуществленной 27-30 декабря 2013 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0003-000100/16.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб