Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 29 марта 2017 г. N 957 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащий производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащий производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ CPP), согласно следующему перечню:

1) документ CPP номер 03/2017/0002115, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат , суппозитории ректальные (МНН - гепарин натрия + бензокаин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

2) документ CPP номер 03/2017/0002116, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Натальсид, суппозитории ректальные, 250 мг (МНН - натрия алгинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

3) документ CPP номер 03/2017/0002117, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, на лекарственный препарат , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг (МНН - ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Украины;

4) документ CPP номер 03/2017/0002118, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, на лекарственный препарат , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (МНН - ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Украины;

5) документ CPP номер 03/2017/0002119, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат , суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (МНН - декспантенол + хлоргексидин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

6) документ CPP номер 03/2017/0002120, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Ихтиол, суппозитории ректальные, 200 мг (МНН - ихтаммол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

7) документ CPP номер 03/2017/0002121, выдан закрытому акционерному обществу "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), место нахождения: 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, место осуществления деятельности: Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, на лекарственный препарат , раствор для внутримышечного введения (МНН - поливитамины [парентеральное введение]), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

8) документ CPP номер 03/2017/0002122, выдан акционерному обществу "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), место нахождения: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, место осуществления деятельности: 603950, Российская Федерация, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, на лекарственный препарат Оксолин, мазь назальная, 0,25 % (МНН - диоксотетрагидрокситетрагидронафталин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб