Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 25 декабря 2017 г. N 4655 "О переоформлении лицензии"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, акционерному обществу "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), место нахождения: 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3, ОГРН 1027739146820, ИНН 7725081786; место осуществления деятельности: г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.

Регистрационный номер лицензии 00114-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств:

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: растворитель, раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

препараты, содержащие высокотоксичные вещества (гормоны): таблетки покрытые оболочкой;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, капсулы мягкие, порошки, таблетки для использования в полости рта, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой;

производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):

нестерильные лекарственные препараты:

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: сироп.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб