Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 10 августа 2018 г. N 3163 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, место нахождения: Индустриштрассе 3, 34212 Мельзунген, Германия; место осуществления деятельности: Индустриштрассе 3, 34212 Мельзунген, Германия, на основании заявления компании ООО "Тева", Россия, от 3 августа 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб