Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 марта 2017 г. N 705 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащий производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащий производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню:

1) документ СРР номер 03/2017/0002107, выдан обществу с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), место нахождения: 127473, Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Эргоферон, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Перу;

2) документ СРР номер 03/2017/0002108, выдан обществу с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), место нахождения: 127473, Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9, место осуществления деятельности: 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, на лекарственный препарат Эргоферон, таблетки для рассасывания, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Китайской Народной Республики;

3) документ СРР номер 03/2017/0002109, выдан федеральному государственному унитарному предприятию "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), место нахождения: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, место осуществления деятельности: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, на лекарственный препарат Тауфон, капли глазные 4 % (МНН - таурин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;

4) документ СРР номер 03/2017/0002110, выдан закрытому акционерному обществу "Казанская Фармацевтическая Фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика"), место нахождения: 420133, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Адоратского, д. 12, место осуществления деятельности: Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, здание N 45, на лекарственный препарат Винилин, бальзам (МНН - поливинокс), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Куба;

5) документ СРР номер 03/2017/0002111, выдан закрытому акционерному обществу "ГЕНЕРИУМ" (ЗАО "ГЕНЕРИУМ"), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат Октофактор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 ME (МНН - мороктоког альфа), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Арабской Республики Египет;

6) документ СРР номер 03/2017/0002112, выдан закрытому акционерному обществу "ГЕНЕРИУМ" (ЗАО "ГЕНЕРИУМ"), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат Октофактор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 ME (МНН - мороктоког альфа), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Арабской Республики Египет;

7) документ СРР номер 03/2017/0002113, выдан закрытому акционерному обществу "ГЕНЕРИУМ" (ЗАО "ГЕНЕРИУМ"), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат Октофактор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 ME (МНН - мороктоког альфа), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Арабской Республики Египет;

8) документ СРР номер 03/2017/0002114, выдан закрытому акционерному обществу "ГЕНЕРИУМ" (ЗАО "ГЕНЕРИУМ"), место нахождения: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, место осуществления деятельности: 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, корп. 17, на лекарственный препарат Октофактор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2000 ME (МНН - мороктоког альфа), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Арабской Республики Египет.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб