Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 19 июля 2018 г. N 2838 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Эбботт Биолоджикалз Б.В. на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Эбботт Биолоджикалз Б.В., место нахождения: С.Д. ван Хоутенлаан 36, 1381 СП Веесп, Нидерланды; место осуществления деятельности: Веервег 12, Ольст, 8121АА, Нидерланды, на основании заявления компании ООО "Эбботт Лэбораториз", Россия от 30 марта 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб