Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 11 декабря 2017 г. N 4339 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:

1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню:

1) документ СРР номер 12/2017/0002603, выдан открытому акционерному обществу "ДАЛЬХИМФАРМ" (ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Алоэ экстракт жидкий, раствор для подкожного введения (МНН - алоэ древовидного листья), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

2) документ СРР номер 12/2017/0002604, выдан открытому акционерному обществу "ДАЛЬХИМФАРМ" (ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Глюкоза, раствор для внутривенного введения, 400 мг/мл (МНН - декстроза), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии;

3) документ СРР номер 12/2017/0002605, выдан открытому акционерному обществу "ДАЛЬХИМФАРМ" (ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"), место нахождения: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, место осуществления деятельности: 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22, на лекарственный препарат Дибазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл (МНН - бендазол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Монголии.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб