Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 августа 2018 г. N 01И-1868/18 "Об отзыве медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Пауль Хартманн", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Набор изделий медицинских MediSet/МедиСет для локальной анестезии в составе (см. приложение)", производства "Пауль Хартманн АГ", Германия", сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2010/06728 от 11.05.2010 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 19.06.2018 N 01И-1519/18 "О незарегистрированном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Пауль Хартманн" (см. приложение).

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко