Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012120/01 от 08.04.2009 выдано X. Лундбек А/О, Дания):
Саротен Ретард |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Амитриптилин |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
капсулы пролонгированного действия, 50 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
X. Лундбек А/О, Дания Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом "Коне Фарма ГмбХ" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 августа 2018 г. N 20-3/1521 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был