Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 августа 2018 г. N 20-3/1534 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003082 от 10.07.2015 выдано ЗАО "Канонфарма продакшн", Россия):

Нейродолон

(торговое наименование лекарственного препарата)

Флупиртин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 100 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Россия Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием флупиртин в лекарственных формах для перорального применения, поступившего письмом Роздравнадзора# от 08.08.2018 N 01-35874/18.

Приложение: указанные документы на 9 л. в 1 экз.

Н.А. Хорова