Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 15 сентября 2016 г. N 3263 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Аэрофарм ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 15 сентября 2016 г. N 3263
"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Аэрофарм ГмбХ требованиям правил надлежащей производственной практики"

С изменениями и дополнениями от:

20 сентября 2016 г.

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

Информация об изменениях:

Пункт 1 изменен с 20 сентября 2016 г. - Приказ Минпромторга России от 20 сентября 2016 г. N 3306

См. предыдущую редакцию

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Аэрофарм ГмбХ, место нахождения: ул. Франсуа-Миттерран-Аллее, 1, г. Рудольштадт, 07407, Германия; место осуществления деятельности: ул. Франсуа-Миттерран-Аллее, 1, г. Рудольштадт, 07407, Германия, на основании результатов проверки, осуществленной 08-11 августа 2016 г.

Регистрационный номер заключения GMP-00028/16/DE.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб