Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 11 августа 2017 г. N 2689 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС требованиям правил надлежащей производственной практики" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 11 августа 2017 г. N 2689
"О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС требованиям правил надлежащей производственной практики"

С изменениями и дополнениями от:

21 августа, 29 сентября 2017 г.

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

Информация об изменениях:

Пункт 1 изменен. - Приказы Минпромторга России от 21 августа 2017 г. N 2834 и от 29 сентября 2017 г. N 3393

См. предыдущую редакцию

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Биоген (Денмарк) Манюфекчуринг АпС, место нахождения: Биоген Алле 1, 3400 Хиллерод, Дания; место осуществления деятельности: Биоген Алле 1, 3400 Хиллерод, Дания на основании результатов проверки, осуществленной 06-07 июня 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-00322/17/DK.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

Заместитель Министра

А.Н. Морозов