Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 декабря 2015 г. N 4049 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО "Ретиноиды" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств закрытому акционерному обществу "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды"), место нахождения: 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5; ОГРН 1027739307936, ИНН 7720031037, место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: 111123, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, на основании результатов проверки, осуществленной 03-04 апреля 2014 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0069-000087/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб