В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:
1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ CPP), согласно следующему перечню:
1) документ CPP номер 06/2017/0002190, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1,0 г (МНН - меропенем), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства;
2) документ CPP номер 06/2017/0002191, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г (МНН - цефазолин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;
3) документ CPP номер 06/2017/0002192, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г (МНН - цефтазидим), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Социалистической Республики Вьетнам;
4) документ CPP номер 06/2017/0002193, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Цефотаксим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г (МНН - цефотаксим), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства;
5) документ CPP номер 06/2017/0002194, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Метронидазол, раствор для инфузий, 5 мг/мл (МНН - метронидазол), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства;
6) документ CPP номер 06/2017/0002195, выдан открытому акционерному обществу "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), место нахождения: 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, место осуществления деятельности: г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2, стр. 6, 13, 16, 39, 53, 54, на лекарственный препарат Левофлоксацин, раствор для инфузий, 5 мг/мл (МНН - левофлоксацин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Иорданского Хашимитского Королевства;
7) документ CPP номер 06/2017/0002196, выдан открытому акционерному обществу "Гедеон Рихтер" (ОАО "Гедеон Рихтер"), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Эквамер, капсулы, 10 мг + 5 мг + 10 мг (МНН - лизиноприл + амлодипин + розувастатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Азербайджанской Республики;
8) документ CPP номер 06/2017/0002197, выдан открытому акционерному обществу "Гедеон Рихтер" (ОАО "Гедеон Рихтер"), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Эквамер, капсулы, 10 мг + 5 мг + 10 мг (МНН - лизиноприл + амлодипин + розувастатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Грузии;
9) документ CPP номер 06/2017/0002198, выдан открытому акционерному обществу "Гедеон Рихтер" (ОАО "Гедеон Рихтер"), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Эквамер, капсулы, 10 мг + 5 мг + 10 мг (МНН - лизиноприл + амлодипин + розувастатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Кыргызской Республики;
10) документ CPP номер 06/2017/0002199, выдан открытому акционерному обществу "Гедеон Рихтер" (ОАО "Гедеон Рихтер"), место нахождения: Gyomroi st. 19-21, 1103 Budapest, Hungary, место осуществления деятельности: акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д. 40, на лекарственный препарат Эквамер, капсулы, 10 мг + 5 мг + 10 мг (МНН - лизиноприл + амлодипин + розувастатин), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Армении.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 9 июня 2017 г. N 1809 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"
Текст приказа официально опубликован не был