В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адреса места осуществления лицензируемого вида деятельности и изменением перечня работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, обществу с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), место нахождения: 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9. ОГРН 1027810343417, ИНН 7826043970.
Регистрационный номер лицензии 00107-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, получаемые из животного сырья (органопрепараты): лиофилизированные продукты;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки покрытые оболочкой, таблетки непокрытые;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы;
г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, Ячевский проезд, д. 4, стр. 1:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;
Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район р.п. Оболенск, стр. N 4, корп. N 82:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район р.п. Оболенск, стр. N 5; стр. N 5, корп. N 1:
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
препараты, получаемые методами генетической инженерии (инсулины): раствор для инъекций, суспензия, лиофилизированные продукты;
препараты, получаемые из животного сырья (органопрепараты): лиофилизированные продукты, раствор для инъекций;
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций;
производство, хранение и реализация лекарственных средств на стадии технологического процесса - упаковка (вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капли, капсулы, раствор, спрей, суппозитории, таблетки непокрытые, таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие, пластырь, трансдермальная терапевтическая система.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 16 июня 2017 г. N 1860 "О переоформлении лицензии"
Текст приказа официально опубликован не был