Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 16 августа 2018 г. N 3232 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Эдж Фарма Прайвет Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Эдж Фарма Прайвет Лимитед, место нахождения: 166, 16 этаж, Атланта Билдинг, 209 Нариман Пойнт, Мумбай 400021, Индия; место осуществления деятельности: Площадка N Н-19, М.И.Д.С., Валудж, Аурангабад - 431133, Район: Аурангабад, Зона 2, Индия, на основании заявления представительства компании "Эдж Фарма Прайвет Лимитед", Россия, от 1 июля 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб