Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 16 августа 2018 г. N 3233 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Фармактив Иляч Санайи ве Тиджарет А.Ш. на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Фармактив Иляч Санайи ве Тиджарет А.Ш., место нахождения: Махмутбей Max., Дилменлер Джад., Асланоба Плаза N 19/3, Багджилар, Стамбул, Турция; место осуществления деятельности: Черкезкёй Организе Санайи Бёльгеси, Караагач Махаллеси, Фатих Булвары, N 32, Капаклы/ТЕКИРДАГ, Турция, на основании заявления компании ООО "Глобал Фарма", Россия, от 9 июля 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб