Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 16 августа 2018 г. N 3235 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения "Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш." на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики "Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.", место нахождения: Квартал Кючюккарыштыран, улица Меркез, N 223/А 39780 Буюккарыштыран/Люлебургаз-КЫРКЛАРЭЛИ, Турция; место осуществления деятельности: Квартал Кючюккарыштыран, улица Меркез, N 223/А 39780 Буюккарыштыран/Люлебургаз-КЫРКЛАРЭЛИ, Турция, на основании заявления компании АО "Санофи Россия", Россия, от 6 августа 2018 г.

2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра

С.А. Цыб