Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 28 мая 2015 г. N 1306 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "Такеда Фармасьютикалс" требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств", от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств обществу с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс"), место нахождения: 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, ОГРН 1027700399517, ИНН 7711067140, место осуществления деятельности по производству лекарственных средств: г. Ярославль, ул. Технопарковая, д. 9, на основании результатов проверки, осуществленной 06 мая 2015 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0040-000050/15.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб