В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 09 августа 2012 г. N 1130 и от 07 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением наименования юридического лица акционерному обществу "Партнер" (АО "Партнер"), место нахождения: 119180, г. Москва, ул. Большая Якиманка, д. 31, ОГРН 1027700324497, ИНН 7706027230.
Регистрационный номер лицензии 00164-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
г. Москва, ул. Паршина, д. 6:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы, порошок;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы;
Московская обл., г. Железнодорожный, ул. Южная, д. 11:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы, порошок;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, мазь, порошок;
Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников растительного происхождения;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (пробиотики): капсулы, порошок, суппозитории;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, мазь.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 18 января 2016 г. N 50 "О переоформлении лицензии"
Текст приказа официально опубликован не был