Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 августа 2018 г. N 01И-1945/18 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Ацекардол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 830518, 840618, 850618 (протоколы испытаний от 01.08.2018 NN 89ДК-04/18, 90ДК-04/18, 91ДК-04/18) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко